隨著2025年版《中國藥典》全面實施，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將嚴(yán)格按照新藥典規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化改進(jìn)，新版藥典在藥品質(zhì)量控制、檢驗方法、生產(chǎn)工藝等方面進(jìn)行了全面修訂和升級，進(jìn)一步與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌。2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)大會也將于6月27-28日在哈爾濱舉行。

月旭科技誠摯地邀請您蒞臨展位：B2，共探制藥行業(yè)技術(shù)革新。展會期間，將全程提供一對一交流服務(wù)，針對您在工藝優(yōu)化中的分離難題、檢驗方法開發(fā)的技術(shù)瓶頸、耗材選型的實際需求等場景，定制化輸出解決方案，助您高效對接新版藥典要求。